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CIRCOMAX*IM 1FL 250ML 125DOSI

FARMACO VETERINARIO


MINSAN: 105729038 📋 Click e copia

EAN: 5414736056913


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Posologia

Vaccinare i suini per via intramuscolare nel collo dietro l'orecchio. Schema di vaccinazione a dose singola: una singola dose da 2 ml nei suini a partire dalle 3 settimane di eta'. Schema di vaccinazione a dose frazionata: due iniezioni da 1 ml ciascuna nei suini a partire dai 3 giorni di eta' con un intervallo di circa 3 settimane. La scelta del regime di dosaggio, inclusa l'eta' della vaccinazione, deve tenere conto delle circostanze nell'allevamento. In situazioni in cui si prevede che il livello degli anticorpi di derivazione materna contro il PCV2 sia moderatamente alto o molto alto, si raccomanda di utilizzare lo schema di vaccinazione a dose frazionata o di ritardare l'eta' della vaccinazione. Agitare bene prima della somministrazione e ad intermittenza durante le operazioni di vaccinazione. Si raccomanda l'uso di siringhe multi-dose o di un dispositivo senza ago per iniezioni intramuscolari. In entrambi i casi, usare i dispositivi di vaccinazione secondo le indicazioni del produttore. Per la somministrazione senza ago, utilizzare un dispositivo senza ago idoneo a somministrare iniezioni intramuscolari della dose di 2 ml nei suini a partire da 3 settimane di eta'. Seguire le indicazioni del produttore specifiche per la pressione richiesta per somministrare il volume di dose richiesto e specifiche per i processi di manipolazione e pulizia. Seguire eventuali restrizioni imposte dal produttore del dispositivo specifiche per l'eta' degli animali o i limiti di peso corporeo. Il vaccino deve essere somministrato in maniera asettica. Durante la conservazione, puo' comparire un po' di deposito nero e l'emulsione si puo' separare in due fasi distinte. Con l'agitazione, il deposito nero scompare e l'emulsione torna nuovamente omogenea.

Principi Attivi

Ogni dose da 2 ml contiene, sostanze attive: circovirus suino chimerico ricombinante inattivato tipo 1 che esprime la proteina open reading frame 2 (orf2) del circovirus suino tipo 2°: 1,5 - 4,9 pr* circovirus suino chimerico ricombinante inattivato tipo 1 che esprime la proteina orf2 del circovirus suino tipo 2b: 1,5 - 5,9 pr*. Adiuvante, metastim contenente: squalane 0,4% (v/v), poloxamer 401 0,2% (v/v), polisorbato 80 0,032% (v/v). *Unita' di Potenza Relativa determinata dalla quantificazione antigenica ELISA (test di potenza in vitro) paragonata ad un vaccino di riferimento.

Eccipienti

Potassio fosfato monobasico anidro, cloruro di sodio, cloruro di potassio, fosfato disodio anidro, sodio fosfato dibasico eptaidrato, tetraborato disodio decaidrato, EDTA tetrasodico, acqua per preparazioni iniettabili.

Indicazioni

Per l'immunizzazione attiva dei suini nei confronti del circovirus suino tipo 2 per ridurre la carica virale nel sangue e nei tessuti linfoidi, la diffusione fecale e le lesioni nei tessuti linfoidi associate all'infezione da PCV2. E' stata dimostrata protezione nei confronti del circovirus suino tipi 2a, 2b e 2d. Inizio dell'immunita' (entrambi gli schemi di vaccinazione): 3 settimane dopo (l'ultima) vaccinazione. Durata dell'immunita' (entrambi gli schemi di vaccinazione): 23 settimane dopo (l'ultima) vaccinazione.

Controindicazioni

Nessuna.

Conservazione

Conservare e trasportare in frigorifero (2 gradi C. - 8 gradi C). Non congelare. Proteggere dalla luce. Durante la conservazione, puo' comparire un po' di deposito nero e l'emulsione si puo' separare in due fasi distinte. Con l'agitazione, il deposito nero scompare e l'emulsione torna nuovamente omogenea. Periodo di validita' del medicinale veterinario confezionato per la vendita: 24 mesi. Periodo di validita' dopo prima apertura del confezionamento primario: usare immediatamente.

Avvertenze

Vaccinare solo animali sani. Precauzioni speciali per l'impiego sicuro nelle specie di destinazione: non sono disponibili informazioni sulla sicurezza di questo vaccino nei verri da riproduzione. Non usare in verri da riproduzione. Precauzioni speciali che devono essere adottate dalla persona che somministra il medicinale veterinario agli animali: non pertinente. Precauzioni speciali per la tutela dell'ambiente: non pertinente. Restrizioni speciali per l'uso e condizioni speciali per l'impiego, comprese le restrizioni sull'uso degli antimicrobici e dei medicinali veterinari antiparassitari allo scopo di limitare il rischio di sviluppo di resistenza: chiunque intenda produrre, importare, possedere, vendere, fornire e impiegare questo medicinale veterinario deve innanzitutto consultare l'autorita' competente dello Stato Membro in questione in merito alle politiche di vaccinazione in atto, poiche' queste attivita' possono essere vietate in uno Stato membro in tutto il suo territorio o in parte di esso a seconda della legislazione nazionale. In studi di supporto sul sovradosaggio, sono stati osservati letargia e polipnea. Lievi gonfiori transitori al sito di inoculo possono verificarsi fino a 1 giorno. Febbre transitoria (massimo 41,1 gradi C) si puo' verificare fino a 12 ore. Non miscelare con altri medicinali veterinari.

Interazioni

Non sono disponibili informazioni sulla sicurezza ed efficacia di questo vaccino quando utilizzato con altri medicinali veterinari. Pertanto la decisione di utilizzare questo vaccino prima o dopo un altro medicinale veterinario deve essere valutata caso per caso.

Effetti Indesiderati

Suini da ingrasso. Molto comuni (> 1 animale/10 animali trattati): aumento della temperatura (< 2,1 gradi C, risolto entro 24 ore), gonfiore al sito di inoculo (tra 2-5 cm di diametro, per 7- 10 giorni)^a; non comuni (da 1 a 10 animali su 1 000 animali trattati): eritema (nelle prime 24 ore), reazioni di ipersensibilita': vomito, mancanza di coordinazione, letargia e respiro affannoso (generalmente gli animali guariscono entro 24 ore). ^a In uno studio di laboratorio, un esame post-mortem del sito di inoculo, eseguito 2 settimane dopo la somministrazione di una singola dose ripetuta di vaccino, ha rivelato molto comunemente una lieve risposta infiammatoria linfocitico-granulomatosa. La segnalazione degli eventi avversi e' importante poiche' consente il monitoraggio continuo della sicurezza di un medicinale veterinario. Le segnalazioni devono essere inviate, preferibilmente tramite un medico veterinario, al titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio o al suo rappresentante locale o all'autorita' nazionale competente mediante il sistema nazionale di segnalazione. Vedere il foglietto illustrativo per i rispettivi recapiti.

Gravidanza e Allattamento

Gravidanza e allattamento: non pertinente.

Sicurezza nelle Specie di Riferimento

In studi di supporto sul sovradosaggio, sono stati osservati letargia e polipnea. Lievi gonfiori transitori al sito di inoculo possono verificarsi fino a 1 giorno. Febbre transitoria (massimo 41,1 gradi C) si puo' verificare fino a 12 ore.

Tempi di Attesa

Zero giorni.

Specie di Destinazione

Suino (da ingrasso).

Diagnosi e Prescrizione

Medicinale veterinario soggetto a prescrizione.

Ditta

ZOETIS ITALIA Srl Vedi i prodotti

Codice Fiscale / P.IVA

12000641006

Indirizzo

VIA ANDREA DORIA, 41 M, 192, ROMA (RM)